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ENFERMEDADES LINFATICAS []
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Autor:Osores Plenge, Fernando Luis Pedro; Maguiña Vargas, Ciro Peregrino; Ferrufino Llach, Juan Carlos; Velando Mitma, Rosario; Agapito Panta, Juan Carlos; Verdonck Bosteels, Kristien; Nolasco Cardenas, Oscar; Arevalo Zelada, Jorge Luis; Bustamante Rufino, Ana Beatriz; Gotuzzo Herencia, José Eduardo.
Título:Micosis ganglionar: Reporte de 7 casos en el Hospital Nacional Cayetano Heredia Lima-Perú y revisión de la literatura^ies / Lymph node mycosis: Report of 7 cases at the Hospital Nacional Cayetano Heredia Lima-Perú and review of the literature
Fuente:Rev. med. hered;15(4):211-217, oct.-dic. 2004. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivos: Describir las características clínicas, micológicas e histopatológicas de una serie de pacientes con micosis ganglionar y determinar si las afecciones ganglionares por hongos o micosis ganglionares pueden imitar otras patologías ganglionares infecciosas y no infecciosas. Material y Métodos: Se evaluaron 154 pacientes atendidos en el Departamento de enfermedades infecciosas y transmisibles del Hospital Nacional Cayetano Heredia de Lima entre enero del 2003 y enero del 2004. Estos pacientes participaron en un estudio de validación de una prueba diagnóstica para tuberculosis ganglionar pero tuvieron un diagnóstico definido de micosis ganglionar. Resultados: De 154 pacientes con linfadenopatía evaluados durante el tiempo de estudio, 7 tuvieron micosis ganglionar, dos de ellos eran pacientes inmunocompetentes y los cinco restantes inmunosuprimidos, uno por linfoma y los otros por VIH. Conclusiones: Las afecciones ganglionares por hongos o micosis ganglionares pueden ser grandes imitadoras de otras patologías ganglionares infecciosas y no infecciosas. (AU)^iesObjective: Describe clinical, mycological and histopathological characteristics of a series of patients with lymph node mycosis. Material and Methods: All patients here described were attended at the Hospital Nacional Cayetano Heredia in Lima between January 2003 and January 2004. These patients participated in a study on the accuracy of a diagnostic test for tuberculosis but got a definite diagnosis of lymph node mycosis. Results: Of 154 patients with lymphadenopathy evaluated during the study period, 7 were diagnosed withlymph node mycosis. Two were immunocompetent patients and 5 had immune suppression, one because of lymphoma and 4 because of HIV infection. Conclusions: There can be a strong resemblance between lymph node mycosis and lymphadenopathy caused by other infectious and non infectious diseases. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedades Linfáticas
Linfadenitis
Micosis
Paracoccidioidomicosis
Histoplasmosis
Criptococosis
Estudios de Casos y Controles
Límites:Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/775/741 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Chang Kooseng, Alfonso; Seminario, Violeta; Navarrete Siancas, Jesús Perpetuo; Meléndez Guevara, Rosa Angélica; Torres Castillo, Ebert; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo; Palomino Paz, Felio; Ráez Gonzáles, José Ernesto.
Título:Linfomas extraganglionares en Lima Metropolitana^ies / Extranodal lymphomas at Lima
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);62(3):193-199, jul. 2001. ^btab.
Resumen:Objetivos: Estudiar la incidencia, características clinicopatológicas e inmunofenotípicas de los linfomas extraganglionares (LEG) en el área hospitalaria de Lima Metropolitana. Materiales y métodos: Se estudió todos los casos de LEG con diagnóstico anatomopatológico durante 1998 en cuatro hospitales generales y el Instituto de Enfermedades Neoplásicas. Se recogió datos de las historias clínicas. Dos patólogos revisaron las muestras histológicas, usando la clasificación REAL. Resultados: Se diagnosticó 616 linfomas no Hodgkin, de los cuales 308 (50,0 por ciento) fueron primarios extraganglionares, y 88 linfomas de Hodgkin. La localización más frecuente de los LEG fue estómago (70 casos) y piel (49 casos). Los linfomas primarios de estómago, orofaringe, intestino y glándulas salivares fueron a predominio de inmunofenotipo B, los linfomas de la nasofaringe y piel fueron a predominio de células T. En el tracto digestivo fueron más frecuentes los linfomas de la zona marginal MALT. En linfomas de células T predominó el T periférico. Conclusiones: La mayor frecuencia de LEG en órganos como el estómago, intestino, piel y orofaringe, coincide con lo reportado en otras latitudes. El número de LEG con relación a linfomas ganglionares fue más elevado que lo encontrado por otros autores (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma
Enfermedades Linfáticas
Linfoma no Hodgkin
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Terán Bobadilla, María Eugenia; Delgado Gonzáles, Víctor Melchor; De la Cruz, Jorge.
Título:Hallazgo de leucemia/linfoma a células T en una paciente con placas eritematosas diseminadas^ies / Find of leukemia/lymphoma to T-lymphocytes in one patient with disseminated erythematosus plaques
Fuente:Folia dermatol. peru;13(3):39-42, dic. 2002. ^bilus.
Descriptores:Leucemia de Células T
Linfoma de Células T
Enfermedades Linfáticas
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Alegría Valdivia, Edmundo Roberto; Grados Doroteo, Julio Guillermo; Rodríguez Hurtado, Diana Carmela.
Título:Características clínicas de los linfomas no Hodgkin en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza^ies / Clinical characteristics of non-Hodgkin lymphoma in the National Hospital Arzobispo Loayza
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;25(1):26-30, ene.-mar. 2012. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Objetivo. Conocer las característica clínicas de los linfomas no Hodgkin (LNH) en un hospital general. Material y Métodos. Se realizo un estudio descriptivo, retrospectivo, observacional de tipo serie de casos en pacientes con LHN registrados en el servicio de Oncología Médica del Hospital Loayza, desde enero del 2005 a diciembre del 2009. Resultados. Se identificó a 114 pacientes con el diagnóstico de LNH; mujeres 52.6%; edad promedio 58,7% años. Entre las características clínicas observadas: linfoadenopatías 66,7%, pérdida de peso 51,8%; síntomas B 57,0%; y, compromiso extraganglionar 50%. El tipo histológico más frecuente fue el LNH de células grandes difuso (63,2%), seguido por el folicular (15,8%). La mayoría de los pacientes presentó un estadio clínico avanzado: IV (46,8%) y III (35,5%). Conclusión. La mayoría de los casos tuvo una enfermedad avanzada, el tipo histológico más frecuente fue el LNH de células grandes difuso y el inmunofenotipo más frecuente fue el B. (AU)^iesObjective. To determine the Clinical characteristics of non-Hodgkin lymphoma (NHL) in a general hospital. Material and Methods. We carried out a descriptive, retrospective, observational case series in patients with NHL registered in the medical oncology service of the National Hospital Arzobispo Loayza of Lima, from January 2005 to December 2009. Results. We identified 114 patients with the diagnosis of NHL: female 52.6%, mean age 58, 7% year-old. Clinically, it was observed lymphadenopathy 66,7%; weight 51,8%; and, B symptoms 57,0%; and, extranodal involvement 50%. The most common histologic type was diffuse large cell (63,2) followed by follicular (15,8%). Most patients had advanced clinical stage: IV (46,8%) and III (35,5%). Conclusion. It was noted that most of the patients had advanced disease and the most frequent histology and immunophenotype was diffuse type B large cell NHL. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Enfermedades Linfáticas
Pérdida de Peso
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Observacionales
 Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v25n1/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Llimpe Mitma De Barrón, Yesica; Arias Velásquez, Abelardo Lucio.
Título:Hiperdiploidías con más de 50 cromosomas en leucemia linfática aguda pediátrica^ies / Hiperdiploidias with more than 50 chromosomes in paediatric acute lymphatic leukemia
Fuente:Acta cancerol;39(2):40-41, jul.-dic. 2011. ^bilus.
Resumen:El estudio citogenético es una herramienta de importancia para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de las neoplasias hematológicas. La hiperdiploidía, alteración cromosómica de tipo numérica, se define como la presencia de más de 46 cromosomas en una misma metafase. Las hiperdiploidías con más de 51 cromosomas por metafase se relacionan con buen pronóstico en la leucemia linfática aguda (LLA) pediátrica. En este estudio, las hiperdiploidías con más de 50 cromosomas en LLA pediátrica de nuestra institución incluyen trisomías de los cromosomas: 1, 5, 6, 8, 10, 14, 17, 20, 21 y X e incluso en algunos casos tetrasomía del 21, además de alteraciones estructurales en la misma clona. (AU)^ies.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Enfermedades Linfáticas
Diploidia
Cromosomas
Pediatría
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v39n2/a11.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mora Alferez, Anali Pamela; Dongo Pflucker, Kenny; Cruz Díaz, Martín; Mejía Farro, Roberto; Arias Velásquez, Abelardo Lucio; Sullcahuamán Allende, Yasser Ciro.
Título:Genes de fusión en leucemia linfática aguda^ies / Fusion genes in acute lymphatic leukemia
Fuente:Acta cancerol;39(2):46-47, jul.-dic. 2011. ^bgraf, ^btab.
Resumen:En la Leucemia linfática aguda (LLA) pediátrica las cinco fusiones génicas más frecuentes descritas son: ETV6/RUNX1, BCR/ABL variante p190, BCR/ABL variante p210, E2A/PBX1, MLL/AF4 y representan alrededor del 40%. Se busca determinar la frecuencia e importancia de las principales fusiones génica en la leucemia linfática en un grupo de pacientes pediátricos del INEN. Se realizó el análisis molecular de cinco genes de fusión en 23 pacientes con diagnóstico de LLA-B, obteniéndose las siguientes frecuencias: ETV6/RUNX1 (17.4%), BCR/ABL variante p190 (8.7%), BCR/ABL variante p210 (8.7%), E2A/PBX1 (8.7%), MLL/AF4 (4.3%). Esta metodología de estudio de los cinco genes de fusión, debe considerarse como herramienta de apoyo al diagnóstico y monitoreo en uso de terapias blanco en todos los casos de la LLA-B pediátricas. (AU)^ies.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Fusión Génica
Enfermedades Linfáticas
Pediatría
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v39n2/a14.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Bartolo Cuba, Lucy Angélica; Valverde Lopez, Jenny Carlota; Rojas Plasencia, Percy; Vicuña Ríos, Dora Lucía.
Título:Eritrodermia adquirida en un adulto^ies / Acquired erythroderma in an adult
Fuente:Dermatol. peru;20(2):114-118, abr.-jun. 2010. ^bilus.
Resumen:La eritrodermia o dermatitis exfoliativa, es un raro desorden cutáneo inflamatorio, en el cual, la presencia de eritema y descamación comprometen más del 90% de la superficie corporal. Puede originarse a partir de múltiples dermopatías congénitas o adquiridas y ha mostrado ser potencialmente fatal. El presente caso corresponde al de un paciente varón de 53 años de edad, sin antecedentes patológicos de importancia, con tiempo de enfermedad de 6 meses presentando placas eritemato escamosas en cara y cuero cabelludo, las cuales paulatinamente se distribuyen de manera generalizada en piel y se asocian a prurito y pérdida progresiva de peso. Tras su hospitalización, se evidencia además, linfadenopatía generalizada, anemia, hipoalbuminemia y eosinofilia moderada. Se le realizó biopsias de piel y ganglio linfático inguinal, habiendo sido informadas como compatibles con Psoriasis y Linfadenopatía dermopática, respectivamente. (AU)^iesErythroderma or exfoliative dermatitis is a rare cutaneous inflammatory disorder in which erythema and scaling involve more than 90% of the body surface. It can be originated by several congenital or acquired skin conditions and showsa fatal potential. This case belongs to a male of 53 years old, with erythematous scale plaques initiated in the face and scalp that then turned into a generalized distribution during 6 months, associated to a progressive weight loss and itch. During his hospitalization, we found generalized lymphadenopathy, anemia, hypoalbuminemia and moderated eosinophylia. Skin and lymphatic biopsies informed Psoriasis and Dermopathic Lymphadenopathy respectively. (AU)^ien.
Descriptores:Dermatitis Exfoliativa
Psoriasis
Eritema
Enfermedades Linfáticas
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v20_n2/pdf/a04v20n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chang Kooseng, Alfonso; Misad Núñez, Oscar; Heinicke Yáñez, Hugo Ricardo Leonardo; Orrego Puelles, José Enrique.
Título:Histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva: enfermedad de Rosai-Dorfman: reporte de un caso de localización meningea^ies / Histiocitosis simusal with massive linfadenopatia: illness of Rosai - Dorfman: it reports of a case of localization meningea
Fuente:Acta cancerol;27(1):57-59, mar. 1997. .
Resumen:Se reporta un caso de histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva (HSLM) ó enfermedad de Rosai Dorfman de localización extraganglionar intracraneana en una paciente de 65 años de edad, operada con el diagnóstico clínico de mengioma, en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas. Se revisa la literatura, señalándose la escasa frecuencia de sta localización, siendo éste el primer casos de localización intracraneana reportado en nuestro medio, y el hecho interesante, al igual que los otros casos reportados en la literatura, de localización meningea; agregándose así una nueva entidad al diagnóstico diferencial de meningioma. Su etiopatogenia es aún desconocida. (AU)^iesA case of sinus histiocytosis whit massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease) of intracranial localization is reported; operated with the clinical diagnosis of meningioma at the Instituto de Enfermedades Neoplásicas.The literature is revised, remarking the rare occurrence of this localization, and being this the first reported case of this localization in country.It also remarked de meningeal localization, as well as the other cases reported el sewhere, adding another entity to the differential diagnosis of meningioma. The etiopathogeny is unknown.^ien.
Descriptores:Enfermedades Linfáticas
Histiocitosis
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v27n1/a9.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vásquez Kunze, Sergio Octavio; Barrios Josán, Miguel Alberto; Villena Chavez, Jaime Eduardo; Tejada Benavides, Hermes Wignard.
Título:Caso clínico 03-2013. Varón de 31 años con bocio, adenopatías, hipertensión e hipercalcemia^ies / Clinical case 03-2013. A 31 year-old man with goiter, lymphadenopathy hypertension and hypercalcemia
Fuente:Rev. méd. hered;24(3):242-250, jul.-sept. 2013. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Bocio
Enfermedades Linfáticas
Hipertensión
Hipercalcemia
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/322/289 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Salas Ortega, Claudia Karen; Pacheco Tejeda, Mirtha Noemí; Paredes Arcos, Antonio Arnaldo; Sánchez Felix, Gadwyn; Moisés Alfaro, Celia Betzabet; Pajuelo Levano, María Ysabel; Coronado Portocarrero, Jorge Hermogenes; Monroy Galvez, Victorio Hugo; Quispetira Mosqueira, Janet Marlene; Vilcahuamán Rivera, Verónica Mariela; Beltrán Gárate, Brady Ernesto; Quiñones Avila, María del Pilar; Carbajal Chavez, Tomás Humberto; Bravo Puccio, Francisco Gerardo.
Título:Micosis fungoide granulomatosa con linfadenopatías sarcoidales no neoplasicas: reporte de caso y revisiónde literatura^ies / Granulomatous mycosis fungoides associated to sarcoid-like limphadenopathies non neoplasic
Fuente:Dermatol. peru;19(4):354-359, oct.-dic. 2009. .
Resumen:Presentamos el caso de una paciente mujer quien desarrolla un episodio de eritrodermia y adenopatías, luego de muchos años, lesiones localizadas en placa compatibles con micosis fungoide granulomatosa presentando una reacción granulomatosa sarcoidal en ganglios durante un periodo de remisión de la enfermedad. La extensión extra cutánea se puede observar en un tercio de los pacientes con micosis fungoide yse asocia a transformación a linfoma anaplásico de células grandes CD30. Otras explicaciones al desarrollo de granulomas sarcoideos son: el desarrollo de sarcoidosis concomitante, asociada o no al linfoma y reacciones sarcoidosis like (en respuesta a antígenos o citoquinas tumorales; en relacióna drogas como la bleomicina, contraste). Algunos autores proponen la existencia de un síndrome linfoma sarcoidosis caracterizado por sarcoidosis activa crónica que inicia el cuadro linfoproliferativo luego de la sarcoidosis. En el caso de nuestra paciente se desarrollan las adenopatías durante un periodo de remisión de la enfermedad en las que no se observa infiltración linfomatoide neoplasica, esto nos orienta a pensar que se trata de una reacción sarcoidosis like ganglionar secundaria a la liberación de citoquinas y antígenos tumorales luego de la radioterapia o que podría tratarse de un caso de sarcoidosisasociada incipiente. (AU)^iesHere we report the case of a female patient who developed an episode of eritrodermia and adenopathies, after many years focus injuries in plate compatible with granulomatous mycosis fungoides presenting a granulomatous sarcoid reaction in ganglia during the sickness remission period. The extra cutaneous extension can be present in one third of the patients with mycosis fungoides and associated with the big cells CD 30+ anaplastic large cell lymphoma. Other explanations to the granulomatous sarcoides development are: the sarcoidosis consistent development, associated or not to the lymphoma and reactions sarcoidosis-like (in response to antigens or tumoral cytokines; related to drugs like bleomicine, contrast). Some authors propose the existence of a syndrome sarcoidosis-lymphoma characterized by chronic active sarcoidosis that starts the lymphoproliferative scheme after the sarcoidosis. In our case, the patient develops the adenopathies during a sickness remission period which does not show neoplasic lymphomatoid infiltration; that suggest being a sarcoidosis reaction like ganglionar secondary to the cytokines and tumoral antigens liberation after radiotherapy that mey be a incipient case of sarcoidosis associated. (AU)^ien.
Descriptores:Micosis Fungoide
Granuloma
Enfermedades Linfáticas
Sarcoidosis
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v19_n4/pdf/a10v19n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Riveros, Youry; Leonidovich Shevchuk, Petro; Lazo Castañeda, Felicia Del Carmen.
Título:Manejo de quilotórax posquirúrgico: Clipaje del conducto torácico y derivación pleuroperitoneal por toracoscopia^ies / Thoracoscopic management of post-operative chylothorax: Clipping of the thoracic duct and pleuroperitoneal shunt
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);66(3):241-246, jul. 2005. ^bilus.
Resumen:El quilotórax por lesión del conducto torácico es una complicación catastrófica y rara, que se produce posterior a cirugías cardiotorácicas y a disecciones extensas en cuello. La pérdida diaria de quilo provoca déficit nutricional, metabólico e inmunodepresión, siendo incluso mortal si no es tratado. Actualmente, se recomienda el tratamiento quirúrgico temprano con apoyo de la cirugía torácica vídeoasistida (VATS), aplicando clips, endostapler o coagulador ultrasónico sobre el conducto torácico. El manejo conservador tiene alto porcentaje de falla, sobre todo en fístulas quilosas de gasto alto. Reportamos el manejo exitoso de una paciente con quilotórax poscirugía torácica por hidatidosis pulmonar gigante, mediante clipaje del conducto torácico y la realización de una derivación pleuroperitoneal. (AU)^iesBased on an article published originally in 1924, this text offers an approximation to the scientific works and concepts of Maxime Kuczynski-Godard in the years prior to 1933 and his forced emigration from Germany to Peru. The title of the article was "New medical tasks in the new Russia", and was based on Kuczynski’s experiences made during his time as guest professor at Omsk's Siberian Medical Institute, and his first medical-geographic expedition to the Kyrgyz steppe in Central Asia between 1923 and 1924. In view of the situation in Russia in the post-revolutionary period, the then professor of pathology at the University of Berlin, relates in this article his personal vision of scientific medicine. As a key concept, Kuczynski introduces the notion of ‘cultural’ or ‘ethnic pathology’ as a comprehensive scientific approach that combines theories and methods of natural, social and cultural sciences. The translation of the original article is framed by an introduction and some final notes to provide additional information on the biographic, scientific and historical context. (AU)^ien.
Descriptores:Quilotórax
Conducto Torácico
Enfermedades Linfáticas
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v66_n3/pdf/a07.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1



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